СПАСИТЕ МОЮ ДОЧЬ ОТ ЭПИЛЕПСИИ, КОТОРАЯ НЕ ДАЁТ ЕЙ ЖИТЬ
СобраноЦель: 51 500 000 тг
12 465 419 тг· 24%
Данные на 11.09.2026НАЧАЛО БОЛЕЗНИ
У моей дочери Жидебай Бибимарям Сейлбек кызы
с 9 месяцев начались эпилептические приступы.
С этого возраста она состоит на учёте.
Мы проходили лечение и наблюдение в больницах «Ана мен бала» и «Ақсаида».
Врачи подтвердили диагноз — эпилепсия.
Приступы продолжаются до сих пор.
с 9 месяцев начались эпилептические приступы.
С этого возраста она состоит на учёте.
Мы проходили лечение и наблюдение в больницах «Ана мен бала» и «Ақсаида».
Врачи подтвердили диагноз — эпилепсия.
Приступы продолжаются до сих пор.
СТРАШНАЯ НАХОДКА В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ
В 2023 году по квоте мы проходили лечение во 2-й городской больнице Алматы.
Во время обследования дочери сделали МРТ головного мозга.
По результатам МРТ у ребёнка обнаружили образование в головном мозге.
После этого нас направили в Национальный центр нейрохирургии в Астане.
В 2023–2024 годах дочь находилась под постоянным наблюдением.
Во время обследования дочери сделали МРТ головного мозга.
По результатам МРТ у ребёнка обнаружили образование в головном мозге.
После этого нас направили в Национальный центр нейрохирургии в Астане.
В 2023–2024 годах дочь находилась под постоянным наблюдением.
ВРАЧИ СКАЗАЛИ: ОПЕРАЦИЯ СЛИШКОМ ОПАСНА
В 2025 году нас вызвали на операцию.
Дочь пролежала в стационаре 6 дней.
После консилиума врачи сообщили, что:
образование расположено в труднодоступной зоне,
операция может привести к параличу,
существует угроза жизни ребёнка,
биопсию брать нельзя из-за высокого риска.
Операцию проводить отказались.
Дочь пролежала в стационаре 6 дней.
После консилиума врачи сообщили, что:
образование расположено в труднодоступной зоне,
операция может привести к параличу,
существует угроза жизни ребёнка,
биопсию брать нельзя из-за высокого риска.
Операцию проводить отказались.
ЕДИНСТВЕННЫЙ ШАНС НА ЛЕЧЕНИЕ
После этого я начала искать другие варианты лечения.
В марте 2025 года мы поехали в Турцию.
Там дочери сделали МРТ и ЭЭГ и подтвердили диагноз —
гамартома головного мозга.
Для начала лечения врачи назначили генетические анализы NF1 и NF2.
Без результатов этих анализов лечение начинать нельзя.
Анализы дорогостоящие и в Казахстане не проводятся.
Пока они не сданы, лечение не начинается, а приступы продолжаются.
В марте 2025 года мы поехали в Турцию.
Там дочери сделали МРТ и ЭЭГ и подтвердили диагноз —
гамартома головного мозга.
Для начала лечения врачи назначили генетические анализы NF1 и NF2.
Без результатов этих анализов лечение начинать нельзя.
Анализы дорогостоящие и в Казахстане не проводятся.
Пока они не сданы, лечение не начинается, а приступы продолжаются.
СЕГОДНЯ
Сейчас Марьям 12 лет.
У неё продолжаются эпилептические приступы.
Чтобы начать лечение, нужна помощь.
Для кого-то 1 000 тенге — мелочь,
для моей дочери — шанс жить без приступов.
Пожалуйста, помогите. Пока ещё не поздно.
У неё продолжаются эпилептические приступы.
Чтобы начать лечение, нужна помощь.
Для кого-то 1 000 тенге — мелочь,
для моей дочери — шанс жить без приступов.
Пожалуйста, помогите. Пока ещё не поздно.
Чем вы можете помочьНужны деньги на:
Курс лечения: генетические анализы NF1/NF2 и лечение в Турции
*Часть поступивших средств направляется на организацию информационной кампании и рекламные расходы, необходимые для расширения охвата и привлечения поддержки.
Помочь ребенку